Les outils de base du génie génétique

Les outils de base du génie génétique:
Il est important de savoir comment nous pouvons comprendre les limites des possibilités de l'ingénierie héréditaire, et le problème est un problème concernant la préparation 0 contient les droits de l'(ADN), assez pour fabriquer un million de gènes, mais le génie génétique étudie un seul gène, alors il ya le problème de l'identification du gène

Comment savons-nous ce gène au sein d'autres gènes?Sera la première étape consiste faisant le "molécule porteuse soi-disant" et cela fonctionne comme un assistant molécule porteuse transporte le gène désiré à la cellule et permet de doubler le gène lui-même (qui est similaire à la personne qui la maladie est héréditaire dans les Etats-Unis que la personne détient un gène sans que cela n'affecte) 0
Le transporteur est un petit morceau de l'(ADN) permet de doubler la Ikvah même au sein de la cellule a besoin d'être un petit morceau parce que les gros morceaux de l'(ADN) n'est pas facile à manipuler dans un tube 0 tel que requis pour être efficace en multipliant élevé parce que nous avons besoin de beaucoup de 0 Toutes les normales (ADN) qui peuvent doubler lui-même l'existence de l'enzyme qui facilite le processus de polymérisation d'une enzyme (ADN) enzyme aide à la séquence de règles qui doit être aggravée par le signal (Démarrer ici)Pour éviter la confusion qui se produit quand il ya des molécules de deux enzymes pour la polymérisation (ADN) dans des directions opposées tentent de Inskha la même pièce. La permission a été nécessaire pour contenir une telle porteuse de référenceS'il devait s'avérer utiles pour nous.Nous avons un transporteur et nous aimerions maintenant Nolg par Gina 0 doit section isolée de l'(ADN) contient non seulement un gène que nous voulons.
Restait le problème épineux de nombreuses années n'a pas été fait de l'impossibilité de couper la longue (ADN) en petits morceaux (en fait, que les molécules (ADN) aussi, qui se trouve dans les molécules des cellules humaines d'autruche, même déchiré en petits morceaux dès que le Tdlq du tube à l'autre) 0, mais notre but est non pas une fois briser le (ADN) en pièces, mais nous voulons que ces pièces se mettre d'accordTransporteur moléculaire que nous pouvons restaurer la forme correcte pour qu'il puisse atteindre de nouveau les pièces en harmonie 0Les règles du coût (ADN) des produits chimiques avec les règles de complémentarité et si nous notre hélice séries classe double, cette attraction entre deux bases complémentaires les ramènerai les uns aux autres et l'attraction des règles de la complémentarité est la base de la multiplication de l'auto de l'(ADN) et de petits morceaux réalisés par une enzyme spécifique grossesses aussi règles ne sont pas accompagnés par des Brafiqtha complémentaires à savoir «Aucun autre série» de la (ADN) sur le 0 qui reprend les règles de la complémentarité de palmiers illégale libre de 0, mais il ya certaines règles sont disponibles à l'avant et a même la même séquence requis pour former une chaîne complémentaire à des règles associées à - il ya des règles sur l'extrusion à chaîne courte et simple qui se dégage de la masse autre partie SMB d'extrusion à courte chaîne unique qui se dégage de l'autre partie forfaitaire SMB Alnwightn avait résulté de la coupe de la même partie doit porterait nécessairement les règles de 0 complémentaires et donc la solution est simple - a attiré deux sections et une seule série sur les deux côtés Almoktuaan à nouveau ensemble . Parce que les parties à la Badziha (ADN) en saillie afin tendance à coller secondes après l'amputation, il est appelé «parties collantes» et le lien collant parties n'est pas un 0 solide et nous ne devons pas oublier que toute enzyme de déterminer donnent toujours le collant mêmes partis qui est important dans la coupe ou le collage est une séquence de courte règles et pas des règles de Mabinha 0 et c'est exactement ce qui a besoin d'un ingénieur Unis génétique.