L'insuline et le génie génétique:
Maintenant, l'on peut faire l'ingénierie d'insuline génétique nous savons comment nous prenons le (ADN) pour les humains et d'aller d'une enzyme, nous savons comment Ntamh avec le lac tonique pour qu'il fonctionne comme il se doit l'intérieur des cellules humaines, mais leur utilité quelques cellules d'autres, alors il ne travaille pas Atalacadakhl expériences Colayvakant effectués sur les bactéries n'est pas nocif est une race particulière d'Escherichia coli 0 Il habite le tube digestif des humains. Et les êtres humains et de nombreux animaux hébergés ce type de bactéries qui sont bénignes, mais il n'a pas toujours été comme ça.
Puis vint la découverte de l'insuline par la circonscription de la chanteuse du monde (Fredric Sanger) semblait étudier l'installation de l'insuline, le matériel sécrété par une glande dans la protéine du corps est utilisé contre la maladie "le diabète", et a reçu le Prix Nobel pour l'équitation d'insuline.
Peut apporter des améliorations dans la manière dont Klein monde à l'époque n'étaient pas des souris adultes est l'objectif de cette architecture génétique, mais l'injection de la (ADN) dans le var oeuf fécondé et planté, puis chez la souris et en permettant l'œuf à croître à la souris et Walid, de sorte que toutes les cellules de la souris nouveau-nés avait reçu le gène de la «nouvelle»Parce qu'ils née de l'œuf fécondé conçues 0 Si l'on dépasse les souris de ces génétiquement modifiées du gène tard Vstmrr «nouvelle» à leur progéniture, tout se passe comme avec un autre gène et cet avantage méthode est très efficace, on injecte le (ADN) lui-même dans la souris oeuf on est sûr de l'arrivée de la (ADN)Pour le noyau de l'ovule et cela est contraire à la méthode utilisée par Klein L'efficacité de ces méthodes dans l'insertion de l'(ADN) dans la cellule est faible, et a été dépendante de la séparation des cellules génétiquement modifiées après l'achèvement de génie étape génétique.Nous avons vu ce processus appliqué les mêmes sur un Escherichia coli 0, pour découvrir l'une des cellules porteuses Blazmidaenga génétiquement 0 Si Albulazmida portant un gène de résistance à la pénicilline, nous aurons juste à développer un 0 Escherichia coli en présence de la pénicilline Vtamot toutes les cellules qui banalisée 0 plasmide de pourrait appliquer la même chose pour les cellules humaines comme cela se fait actuellement, si possible, d'isoler le gène peut rendre compte de l'insuline chez l'homme et a grandi dans un Escherichia coli 0, ce qui produit l'insuline.
Maintenant, l'on peut faire l'ingénierie d'insuline génétique nous savons comment nous prenons le (ADN) pour les humains et d'aller d'une enzyme, nous savons comment Ntamh avec le lac tonique pour qu'il fonctionne comme il se doit l'intérieur des cellules humaines, mais leur utilité quelques cellules d'autres, alors il ne travaille pas Atalacadakhl expériences Colayvakant effectués sur les bactéries n'est pas nocif est une race particulière d'Escherichia coli 0 Il habite le tube digestif des humains. Et les êtres humains et de nombreux animaux hébergés ce type de bactéries qui sont bénignes, mais il n'a pas toujours été comme ça.
Puis vint la découverte de l'insuline par la circonscription de la chanteuse du monde (Fredric Sanger) semblait étudier l'installation de l'insuline, le matériel sécrété par une glande dans la protéine du corps est utilisé contre la maladie "le diabète", et a reçu le Prix Nobel pour l'équitation d'insuline.
Peut apporter des améliorations dans la manière dont Klein monde à l'époque n'étaient pas des souris adultes est l'objectif de cette architecture génétique, mais l'injection de la (ADN) dans le var oeuf fécondé et planté, puis chez la souris et en permettant l'œuf à croître à la souris et Walid, de sorte que toutes les cellules de la souris nouveau-nés avait reçu le gène de la «nouvelle»Parce qu'ils née de l'œuf fécondé conçues 0 Si l'on dépasse les souris de ces génétiquement modifiées du gène tard Vstmrr «nouvelle» à leur progéniture, tout se passe comme avec un autre gène et cet avantage méthode est très efficace, on injecte le (ADN) lui-même dans la souris oeuf on est sûr de l'arrivée de la (ADN)Pour le noyau de l'ovule et cela est contraire à la méthode utilisée par Klein L'efficacité de ces méthodes dans l'insertion de l'(ADN) dans la cellule est faible, et a été dépendante de la séparation des cellules génétiquement modifiées après l'achèvement de génie étape génétique.Nous avons vu ce processus appliqué les mêmes sur un Escherichia coli 0, pour découvrir l'une des cellules porteuses Blazmidaenga génétiquement 0 Si Albulazmida portant un gène de résistance à la pénicilline, nous aurons juste à développer un 0 Escherichia coli en présence de la pénicilline Vtamot toutes les cellules qui banalisée 0 plasmide de pourrait appliquer la même chose pour les cellules humaines comme cela se fait actuellement, si possible, d'isoler le gène peut rendre compte de l'insuline chez l'homme et a grandi dans un Escherichia coli 0, ce qui produit l'insuline.
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